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En quĆ­mica se llaman propiedades coligativas a aquellas propiedades de una disolución que dependen Ćŗnicamente de la concentración. Generalmente expresada como concentración equivalente, es decir, de la cantidad de partĆ­culas de soluto por partĆ­culas totales, y no de la composición quĆ­mica del soluto.

EstĆ”n estrechamente relacionadas con la presión de vapor, que es la presión que ejerce la fase de vapor sobre la fase lĆ­quida, cuando el lĆ­quido se encuentra en un recipiente cerrado. La presión de vapor depende del solvente y de la temperatura a la cual sea medida (a mayor temperatura, mayor presión de vapor). Se mide cuando el sistema llega al equilibrio dinĆ”mico.

Presión de vapor

Los líquidos no volÔtiles presentan una gran interacción entre soluto y solvente, por lo tanto su presión de vapor es pequeña, mientras que los líquidos volÔtiles tienen interacciones moleculares mÔs débiles, lo que aumenta la presión de vapor. Si el soluto que se agrega es no volÔtil, se producirÔ un descenso de la presión de vapor, ya que este reduce la capacidad del disolvente a pasar de la fase líquida a la fase vapor. El grado en que un soluto no volÔtil disminuye la presión de vapor es proporcional a su concentración.

Este efecto es el resultado de dos factores:

  • La disminución del nĆŗmero de molĆ©culas del disolvente en la superficie libre.

  • La aparición de fuerzas atractivas entre las molĆ©culas del soluto y las molĆ©culas del disolvente, dificultando su paso a vapor.

Punto de congelación

El soluto obstaculiza la formación de cristales sólidos, por ejemplo el lĆ­quido anticongelante de los que hacen descender su punto de congelación.

Ī”T = Kf Ā· m

  • m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).

  • Ī”T es el descenso del punto de congelación y es igual a Tf - T donde T es el punto de congelación de la solución y Tf es el punto de congelación del disolvente puro.

  • Kf es una constante de congelación del disolvente. Su valor, cuando el solvente es agua es 1,86 ĀŗC.kg/mol.

 

Aplicación

Para enfriar algo rĆ”pidamente se hace una mezcla de hielo con sal o, si tiene precaución, alcohol. El punto de congelación bajarĆ” y el hielo se derretirĆ” rĆ”pidamente. Pese a aparentar haberse perdido el frĆ­o, la mezcla formada estarĆ” en realidad a unos cuantos grados bajo cero y serĆ” mucho mĆ”s efectiva para enfriar que los cubos de hielo sólidos. Es una consecuencia del descenso de la presión de vapor.

El agua se congela a partir de los 0 Ā°C, mientras que una solución formada por agua y sal se congelarĆ” a menor temperatura (de ahĆ­ que se utilice sal para fundir nieve o hielo con mayor facilidad)

Aplicación del frío en la congelación de alimentos

La congelación es la aplicación mÔs drÔstica del frío

• Temperatura del alimento < punto de congelación

• Temperaturas de conservación mĆ”s o menos -20 Ā°C

• Disminuye la actividad del agua (forma de hielo)

• No hay desarrollo microbiano, pero no destruye todas las bacterias

• Limita la acción de la mayorĆ­a de las reacciones quĆ­micas y enzimĆ”ticas

• Aumento de la vida Ćŗtil de los alimentos

• Se mantienen las caracterĆ­sticas organolĆ©pticas y valor nutritivo si el proceso de congelación y almacenamiento son los adecuados

•La Congelación es el mejor mĆ©todo para conservación a largo plazo

•La Congelación y almacenamiento realizados correctamente permiten la no variación de propiedades organolĆ©pticas y nutritivas y una vida Ćŗtil elevada. 

Punto de ebullición

Al agregar molĆ©culas o iones a un disolvente puro, la temperatura en el que Ć©ste entra en ebullición es mĆ”s alto. Por ejemplo, el agua pura a presión atmosfĆ©rica ebulle a 100 Ā°C, pero si se disuelve algo en ella el punto de ebullición sube algunos grados centĆ­grados.

Ī”Tb = Kb Ā· m

  • m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de disolvente (mol/kg).

  • Ī”Tb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T - Tb donde T es el punto de ebullición de la solución y Tb el del disolvente puro.

  • Kb es una constante de ebullición del disolvente. Su valor cuando el solvente es agua es 0,512 Ā°C kg/mol.

 

Aplicación

Cuando un mol de una sal se disuelve en soĆŗn mayor, pues la sal harĆ” un efecto tal que serĆ” el total de las partes que se disuelven. Por ejemplo, el NaCl serĆ” disuelto en un mol de sodio y un mol de cloro, un total de dos moles en solución.

El punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un solvente o solución iguala la presión externa y comienza a observarse las molĆ©culas de lĆ­quido transformarse en gas. Por ejemplo, a presión externa de 1 atm, el agua hierve a 100 Ā°C, mientras que para una solución acuosa de algo a 100 Ā°C las presiones externas y de vapor no se han igualado y por ende no se observa el cambio a estado gaseoso. Cuando la presión de vapor iguale la presión externa la temperatura de la solución serĆ” mayor que 100 Ā°C y, consecuentemente, se comprueba que su punto de ebullición es, efectivamente, mayor que el punto de ebullición de su solvente puro (agua) medido a una misma presión externa.

Presión osmótica

La Ć³smosis es la tendencia que tienen los solventes a ir desde zonas de menor concentración hacia zonas de mayor concentración de soluto. El efecto puede pensarse como una tendencia de los solventes a "diluir". Es el pasaje espontĆ”neo de solvente desde una solución mĆ”s diluida (menos concentrada) hacia una solución menos diluida (mĆ”s concentrada), cuando se hallan separadas por una membrana semipermeable. La presión osmótica (Ļ€) se define como la presión requerida para evitar el paso de solvente a travĆ©s de una membrana semipermeable, y cumple con la expresión:

 (tambiĆ©n: Ļ€)

  • n es el nĆŗmero de moles de partĆ­culas en la solución.

  • R es la constante universal de los gases, donde R = 8.314472 J Ā· K-1 Ā· mol-1.

  • T es la temperatura en Kelvin.

 

Teniendo en cuenta que n/V representa la molaridad (M) de la solución obtenemos:

Al igual que en la ley de los gases ideales, la presión osmótica no depende de la carga de las partĆ­culas.

Observación: Se utiliza la unidad de molaridad (M) para expresar la concentración ya que el fenómeno de ósmosis ocurre a temperatura constante (de esto se deduce que las unidades de concentración para el ascenso ebulloscópico y el descenso crioscópico estĆ©n dadas en molalidad (m), ya que este tipo de expresión no varĆ­a con la temperatura).

Aplicación

El experimento mÔs típico para observar el fenómeno de ósmosis es el siguiente:

  • Se colocan dos soluciones con distinta concentración (por ejemplo, una consta de agua con sal comĆŗn o azĆŗcar y la otra de agua sola).

  • Ambas soluciones se ponen en contacto a travĆ©s de una membrana semipermeable que permite el movimiento del agua a travĆ©s de ella, es decir, que permite que el solvente pase y las partĆ­culas no. El papel celofĆ”n suele funcionar, pero debe ser verdadero papel celofĆ”n y no sus sustitutos.

  • Al cabo de un tiempo se podrĆ” observar que el solvente ha pasado de la solución diluida hacia la solución concentrada y los niveles de lĆ­quido han cambiado.

Las membranas celulares son semipermeables, la observación al microscopio de cĆ©lulas que previamente han estado sumergidas en soluciones de sal comĆŗn o azĆŗcar, permite constatar el efecto de la entrada de agua (turgencia) o la pĆ©rdida de agua (plasmólisis) en función de que el medio exterior sea hipertónico o hipotónico respecto al medio interno celular.

 

Propiedades Coligtivas

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